4月25日|辉瑞公司宣布,其口服靶向药英立达(Inlyta,通用名:阿昔替尼片)于2025年4月22日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。据其介绍,这也是中国肾癌治疗领域首个且唯一获批的一线靶免联合治疗方案。