<汇港通讯> 新华制药(00719)宣布,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)核准签发的碳酸司维拉姆片(800mg)简化新药申请(ANDA)批准函,拓宽了国外市场,有助於进一步提升市场竞争力。碳酸司维拉姆片用於控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。碳酸司维拉姆片由Sanofi Genzyme(赛诺菲健赞)研发,已在美国、日本、加拿大和欧洲等共计40多国上市并广泛的使用。 (ST)