9月27日丨亚虹医药(688176.SH) +0.030 (+0.410%) 公布，近日，公司产品APL1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（High-GradeSquamousIntraepithelialLesion,HSIL）的前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会，并以壁报形式发布本研究关于6个月时病理转归率和HPV清除率的不同年龄亚组分析数据。
本研究是一项前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验，目的是评估APL-1702对宫颈高级别鳞状上皮内病变（HSIL）的疗效及安全性。本研究由中国医学科学院北京协和医院郎景和院士担任主要研究者，来自中国、德国、荷兰等多个国家的402名符合条件的患者随机化后入组本研究。已完成的统计分析结果显示，本研究已达到主要疗效终点，安全性良好。本研究主要研究终点为首次治疗后6个月时应答的受试者比例。应答定义为：宫颈上皮组织病理学结果转为正常，或组织病理学转为宫颈低级别鳞状上皮内病变（Low-GradeSquamousIntraepithelialLesion,LSIL）的同时HPV清除。
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