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药捷安康(02617.HK)替恩戈替尼II期临床研究完成首例患者给药
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药捷安康－Ｂ(02617.HK)公布，核心产品替恩戈替尼(Tinengotinib,TT-00420)联合氟维司群用於经治失败的激素受体阳性(HR+)且人表皮生长因子受体2阴性或低表达(HER2-)的复发或转移性乳腺癌患者的II期临床研究，於近日完成首例患者给药。 本试验为在中国开展的一项评价替恩戈替尼联合氟维司群注射液用於经治失败的HR+/HER2的复发或转移性乳腺癌患者的安全性、疗效及药代动力学的开放、多中心、II期临床研究。(de/d)AASTOCKS新闻 |
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