<汇港通讯> 歌礼制药(01672)宣布,集团在第61届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会上,口头报告了其ASC30口服小分子GLP-1R激动剂28天多剂量递增(MAD)研究队列1和队列2的结果。
ASC30每日一次口服片显示,经28天治疗後,安慰剂校准後的相对基线的平均体重下降高达6.5%。ASC30片更优的疗效得益於其更高的口服药物暴露量。ASC30安全性和耐受性良好,仅出现轻度至中度胃肠道(GI)不良事件(AE)。
由於多剂量递增(MAD)队列1采用2毫克至5毫克的周递增(weekly titration)策略,该队列未发生呕吐。
歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓表示,ASC30口服片已显示出优越的疗效与安全性数据,这再一次彰显了集团强大的研发能力,能为肥胖症治疗提供更具差异化的选择。集团期待在今年第4季度报告ASC30口服片13周IIa期研究的顶线结果。 (ST)
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