<汇港通讯> 创胜集团(06628)宣布,Osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗和CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌一线治疗的I/IIa期G队列研究数据。该项研究的患者未经过CLDN18.2和PD-L1 CPS表达筛选入组,研究结果显示三联疗法取得令人鼓舞的疗效,特别在CLDN18.2高╱中表达的患者群体中(无论PD-L1CPS表达水平如何)尤为显著。
Osemitamab (TST001)联合纳武利尤单抗和CAPOX作为晚期胃或胃食管结合部腺癌一线治疗的I/IIa期G队列研究数据将以壁报形式(摘要#4048)於2024年6月1日在美国芝加哥举办的ASCO 2024年会公布。
公司全球药物开发执行副总裁、首席医学官Caroline Germa表示,该II期临床结果标志著Osemitamab (TST001)在研发进程中取得重要里程碑,数据显示Osemitamab (TST001)具有显著的抗肿瘤效果,特别在CLDN18.2高╱中表达(包括PD-L1 CPS<5)的患者群体中疗效尤为明显,这与临床前数据和假设的作用机制相吻合。在上述患者群体中,三联疗法相较於免疫检查点抑制剂或CLDN18.2抗体与化疗联用,取得了更为优异的无进展生存期获益。该结果进一步验证了已获得FDA和CDE批准的Osemitamab (TST001)全球III期试验策略的可行性,集团将加速推动Osemitamab (TST001)的临床进程,使其成为全球性疗法,提升HER2阴性转移性胃或胃食管结合部腺癌的现行标准治疗。 (ST)
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