<汇港通讯> 本公告乃歌礼制药(01672)宣布旗下甘莱於6月11日宣布在欧洲肝脏研究学会2024年大会以壁报形式展示正在开展的每日一次ASC41治疗经活检证实的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者52周II期临床试验的12周积极期中结果。该大会於2024年6月5日至8日在意大利米兰举办。
中期结果显示,经肝穿活检证实的代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者接受ASC41治疗12周後,肝脏脂肪含量较基线的相对降幅平均值高达68.2%;ASC41在MASH患者中展示出肝脏脂肪、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)和血脂显著降低且具有临床意义,且安全性和耐受性数据良好。
ASC41片剂由歌礼内部专有制剂技术开发。ASC41片剂制剂专利已在美国获得授权。 (ST)
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