10月21日丨華東醫藥(000963.SZ) -0.020 (-0.050%) 公佈,控股子公司浙江道爾生物科技有限公司(簡稱“道爾生物”)收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“美國FDA”)通知,由道爾生物申報的DR10624注射液藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批准,可在美國開展臨床試驗,適應症為重度高甘油三酯血癥(SevereHypertriglyceridemia,SHTG)。DR10624是道爾生物自主研發的全球首創(First-in-class)的靶向成纖維細胞生長因子21受體(Fibroblastgrowthfactor21receptor,FGF21R)、胰高血糖素受體(Glucagonreceptor,GCGR)和胰高血糖素樣肽-1受體(Glucagon-likepeptide-1receptor,GLP-1R)的長效三特異性激動劑。DR10624由N端靶向GLP-1R/GCGR的嵌合肽段與工程化改造的IgG1Fc融合,並在Fc的C末端融合重組的FGF21突變體。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯