1月9日|恆瑞醫藥(600276.SH) +0.180 (+0.283%) 公告稱,公司及子公司成都盛迪醫藥有限公司、上海恆瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發關於注射用SHR-4394、HRS-5041片、澤美妥司他片(SHR-2554)、瑞維魯胺片的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。這些藥物包括治療前列腺癌的注射用SHR-4394和HRS-5041片,以及已上市的用於治療復發或難治外周T細胞淋巴瘤的澤美妥司他片和用於治療高瘤負荷的轉移性激素敏感性前列腺癌的瑞維魯胺片。這些藥物的研發投入累計分別約為3,840萬元、9,266萬元、21,682萬元和69,672萬元。但需注意,這些藥物在獲得臨床試驗批准通知書後,仍需開展臨床試驗並經國家藥監局審評、審批通過後方可生產上市。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯