9月8日|復星醫藥(600196.SH) -0.220 (-0.686%) 公告稱,公司控股子公司復宏漢霖獲得美國FDA批准開展HLX17(重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液)用於治療多種已切除實體瘤患者的I期臨床試驗。復宏漢霖擬於條件具備後在美國開展該國際多中心臨床研究。HLX17為本集團自主研發的帕博利珠單抗生物類似藥,潛在適應症包括黑色素瘤、非小細胞肺癌等。