2月11日|和譽在港交所公告,公司附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)針對FGF19過表達晚期肝細胞癌(HCC)的全球多中心I期臨床研究(ABSK-011-101)已在美國成功完成首例患者給藥。此前,依帕戈替尼已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的快速通道資格認定,有望進一步加速其全球臨床開發進程。