<匯港通訊> 和譽-B(02256)宣布,附屬公司上海和譽的口服、高效、高選擇性小分子KRAS G12D抑制劑ABSK141,已在針對攜帶KRAS G12D突變的晚期實體瘤患者的I/II期臨床試驗中,成功完成首例患者給藥。
此次完成首例患者給藥的是一項開放標籤的I/II期臨床研究。該研究已於2025年12月獲得美國食品藥品監督管理局(美國FDA)及中國國家藥品監督管理局(中國NMPA)新藥臨床試驗(IND)批准。
ABSK141臨床研究的順利推進,標誌着和譽醫藥在KRAS靶向治療領域的一項重要里程碑。 (ST)
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