即將上市(暗盤交易時段:今日16:15-18:30)
| 公司名稱▼
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代號▼ | 行業 | 招股價 | 每手股數 | 入場費 | 招股截止日 | 暗盤日期▼ | 上市日期▲ |
| | 軒竹生物－Ｂ
02575.HK | 生物科技- 製藥 | 11.6 | 500 | 5,858.50 | 2025/10/10 |
2025/10/14 | 2025/10/15 |
| | Yunji Technology
02670.HK | 先進硬件及軟件 | 95.6 | 50 | 4,828.21 | 2025/10/13 |
2025/10/15 | 2025/10/16 |
| | 海西新藥
02637.HK | N/A | 69.88-86.4 | 50 | 4,363.57 | 2025/10/14 |
供應商不支援 | 2025/10/17 |
我們是一家處於商業化階段的製藥公司，集研發、生產及銷售能力於一體，具備在研創新藥的管線。我們在中國最大、增長最快的治療領域擁有多元化的產品組合及管線。截至最後實際可行日期，我們已商業化的產品組合主要包括用於消化系統疾病、心血管系統疾病、內分泌系統疾病、神經系統疾病及炎症疾病的仿製藥；根據灼識諮詢的資料，該等治療領域佔2023年中國醫藥銷售總額的25%以上。我們的創新藥管線專注於具有各種適應症的在研藥物，包括一款創新在研腫瘤藥物、一款潛在用於治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD，因視網膜下血管異常增生所致的視網膜疾病）╱糖尿病性黃斑水腫（DME，因糖尿病導致液體滲入黃斑部）╱視網膜靜脈閉塞（RVO，因視網膜靜脈阻塞導致視力喪失）的首款口服藥物及另外兩款處於臨床前階段，用於治療腫瘤及呼吸系統疾病的創新在研藥物。我們所有在研創新藥均由內部以專有方式開發及發展。
截至最後實際可行日期，我們已就15款仿製藥獲得國家藥監局批准，並建立擁有四款在研創新藥的管線，使我們成為中國製藥行業的主要市場參與者。於往績記錄期間，我們的收益來自13種獲批准產品。為在整個生命週期中保護我們的產品及在研藥物，截至最後實際可行日期，我們已建立一個包括37項專利的全球專利組合，其中包括在美國、加拿大、澳大利亞、日本、韓國、新加坡、印度以及約29個歐洲國家等海外司法管轄區獲得的18項專利。此外，我們計劃積極探索與跨國公司(MNC)合作的機會，以擴大我們的國際臨床研究及商業化能力。
我們於2024年被工信部認定為國家專精特新「小巨人」企業之一。於2023年，我們被福建省工業和信息化廳認定為福建省專精特新中小企業之一。我們是福建省第一家、全國前五家獲得藥品上市許可持有人生產批件的製藥公司之一。
開發創新藥管線穩健的仿製藥業務優異的財務表現明確的創新潛力多元化營銷產品47.4%相對於1.0%‧C019199，靶向CSF-1R/DDR1/VEGFR2的‧15款已獲批上市的仿製藥產品‧我們2024年收入增長遠超中國醫藥市場平均泛癌種免疫治療‧3款藥品分別具有市場前二的地位增長‧HXP056，潛在用於治療wAMD/DME/RVO的首款口服藥物4款產品獲納入國家VBP計劃100%覆蓋中國市場創新藥品矩陣‧成功中選國家集採，創造豐厚的現金流‧我們的銷售網絡可以觸達全國大約18,000家‧4款創新在研藥物醫院及其他醫療機構以及22,000家藥店‧腫瘤，眼科，呼吸疾病附註:數據截至最後實際可行日期。
我們的產品組合及產品管線
我們的業務採用了新穎的雙軌模式，包括仿製藥及在研創新藥。在仿製藥方面，我們已通過推出一系列具有技術壁壘、市場潛力巨大，可及時取得監管批准及符合所有品質規定的產品，確立市場領先地位。至於我們四種在研創新藥，適應症範圍涵蓋腫瘤到眼科及其他不同領域。我們憑藉在不同臨床階段的豐富經驗以及我們仿製藥業務產生的豐富現金流開發該等管線。
資料來源: 海西新藥 (02637) 招股書 [公開發售日期 : 2025/10/09) |
| 上市市場 | 主版 |
| 行業 | 製藥 |
| 背景 | 其他 |
| 業務主要地區 | 中國 |