9月19日|邁威生物公告,近日,公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《受理通知書》,9MW0813注射液的上市許可申請獲得受理,用於糖尿病性黃斑水腫(DME)和新生血管(濕性)年齡相關性黃斑變性(nAMD)。由於藥品的研發週期長、審批環節多,容易受到一些不確定性因素的影響,本次上市許可申請能否獲得批准存在不確定性,敬請廣大投資者謹慎決策,注意防範投資風險。