3月18日|華海藥業公告,下屬子公司上海華奧泰生物藥業股份有限公司就HB0025聯合化療一線治療晚期/復發子宮內膜癌經過與國家藥品監督管理局藥品審評中心Ⅱ期臨床試驗結束/Ⅲ期臨床試驗啟動前的會議溝通,正式啟動HB0025注射液子宮內膜癌的Ⅲ期臨床試驗。HB0025是由華奧泰自主研發的一款創新型抗PD-L1/VEGF雙特異性融合蛋白,同時靶向腫瘤免疫逃逸通路PD-L1和腫瘤血管生成通路VEGF。該藥物設計實現了兩個靶點的高親和力結合,協同調控腫瘤免疫微環境與血管生成,具備“免疫增強+抗血管”雙重抗腫瘤機制。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯