7月31日丨恆瑞醫藥(600276.SH) -1.590 (-2.528%) 公佈,公司及子公司成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發關於HRS-5041片的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。
HRS-5041是公司開發的新型、高效、選擇性的AR-PROTAC(雄激素受體-蛋白降解靶向嵌合體)小分子,擬用於治療前列腺癌。HRS-5041對野生型及各類突變體的AR蛋白有顯著的降解作用,與二代AR抑制劑相比,有克服耐藥的潛力。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯