11月3日丨人福醫藥(600079.SH) -0.410 (-1.939%) 公佈,公司控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司(簡稱“宜昌人福”,公司持有其80%的股權)近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的普瑞巴林緩釋片《藥物臨床試驗批准通知書》。
普瑞巴林是一種新型鈣離子通道調節劑,能有效阻斷電壓依賴性鈣通道,減少神經遞質的釋放。普瑞巴林緩釋片臨床上主要用於治療糖尿病周圍神經病變(DPN)相關的神經病理性疼痛和帶狀皰疹後神經痛(PHN)。宜昌人福於2023年首次獲得本品的《藥物臨床試驗批准通知書》,首次獲批臨床的適應症為用於治療糖尿病周圍神經病變所伴有的神經性疼痛(DPN)。本次申請的普瑞巴林緩釋片擬新增適應症為用於治療帶狀皰疹後神經痛(PHN)。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯