3月4日丨康辰藥業(603590.SH) -0.380 (-0.962%) 公佈,近日,公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的“KC1036聯合PD-1/PD-L1治療復發或轉移性晚期實體腫瘤”的臨床試驗批准通知書。
KC1036是公司自主研發的化學藥品1類創新藥,公司擁有該產品的全球知識產權。KC1036通過抑制VEGFR2、AXL等多靶點實現抗腫瘤活性。KC1036具有較強的VEGFR血管靶向,抑制腫瘤細胞生長;通過抑制AXL,可以改善宿主的抗腫瘤免疫應答,從而避免腫瘤的免疫逃逸。
目前KC1036針對消化系統腫瘤、胸腺腫瘤、兒童尤文肉瘤等多個適應症正在開展臨床研究,截至目前,已有超過350例受試者入組KC1036臨床研究,現有臨床研究結果顯示了突出的抗腫瘤活性與安全性。
基於KC1036單藥的臨床療效數據,公司擬開展KC1036聯合PD-1/PD-L1治療復發或轉移性晚期實體腫瘤的臨床研究。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯