5月8日丨九安醫療(002432.SZ) -0.360 (-0.835%) 公佈,公司於北京時間 2024 年5 月 8 日凌晨獲悉,經美國食品藥品監督管理局(FDA)授權,公司美國子公司iHealth Labs Inc.(以下簡稱"iHealth 美國")的新型冠狀病毒、甲型流感病毒及乙型流感病毒三聯家庭檢測(OTC)試劑盒獲得應急使用授權(EUA)。該產品獲得美國應急使用授權(EUA)後,可在美國和認可美國 EUA 的國家/地區銷售。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯