3月13日|據樂普醫療官微,近日,經國家藥品監督管理局(NMPA)批准,北京樂普診斷科技股份有限公司自主研發的“幽門螺桿菌抗原檢測試劑盒”成功取得中華人民共和國醫療器械註冊證。這意味着該產品即將正式進入市場,惠及廣大患者。