2月21日丨泰恩康(301263.SZ) +0.280 (+2.000%) 公佈,公司全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司於近日收到國家藥品監督管理局簽發的鹽酸伐地那非片境內生產藥品註冊上市許可申請《受理通知書》,國家藥監局根據《中華人民共和國行政許可法》第三十二條的規定,對上述藥品的藥品註冊上市許可申請進行了審查,決定予以受理。
鹽酸伐地那非屬於5型磷酸二酯酶(PDE-5)抑制劑,主要用於治療男性勃起功能障礙(ED),原研藥Levitra由拜耳公司開發,2003年在歐盟首獲批,後相繼在美國、日本、加拿大、中國等多國上市。口服PDE-5抑制劑是勃起功能障礙的首選治療藥物,鹽酸伐地那非片為短效PDE-5抑制劑,具有可按需服用、起效迅速等臨床優勢。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯