4月10日丨天壇生物(600161.SH) -0.600 (-2.048%) 公佈,所屬成都蓉生藥業有限責任公司於近日收到國家藥品監督管理局簽發的《藥品補充申請批准通知書》,成都蓉生研製的“人纖維蛋白原”符合藥品註冊的相關要求。同時,成都蓉生相關生產場地已通過藥品GMP符合性檢查,並獲得了四川省藥品監督管理局簽發的《藥品GMP現場檢查結果通知書》。成都蓉生已獲得“人纖維蛋白原[規格:0.5g(25m1)/瓶]”的藥品補充申請批准通知書,並已通過GMP符合性檢查,可進行該產品的生產、上市和銷售。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯