7月17日|據藍鯨,6月初,有消息稱恆瑞醫藥一處生產場地收到FDA 483表格,引發業內廣泛關注,隨後恆瑞方面做出回應。時隔一個月後,FDA官網公佈了向“醫藥一哥”發佈的警告信。對此,恆瑞醫藥方面回應稱,本次警告信是FDA在2024年1月8日至1月16日對連雲港經濟技術開發區黃河路38號製劑生產場地檢查結果的後續措施。本次FDA警告信中指出的問題沒有影響到藥品質量安全。截至目前,公司該場地產品出口未受影響。