8月8日丨恆瑞醫藥(600276.SH) +0.350 (+0.782%) 公佈,子公司上海盛迪醫藥有限公司、上海恆瑞醫藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發關於SHR-3821注射液、SHR-7787注射液的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。SHR-3821注射液為公司自主研發的人源化抗體藥物,擬用於治療晚期惡性實體腫瘤,能夠通過在腫瘤組織中特異性激活免疫細胞,發揮特異性抗腫瘤作用。SHR-7787注射液為1類治療用生物製品,通過誘導激活T細胞,使其發揮靶向殺傷惡性實體腫瘤細胞的作用。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯