1月5日丨恆瑞醫藥(600276.SH) -0.250 (-0.392%) 公佈,近日,公司及子公司成都盛迪醫藥有限公司、天津恆瑞醫藥有限公司收到國家藥監局核准簽發關於 HRS-4357 注射液、HRS-5041 片的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。
HRS-4357 注射液為公司自主研發的化學藥品 1 類放射性治療類創新藥,在本品單藥已獲批適應症臨床試驗的基礎上,新增 HRS-4357 聯合 HRS-5041 用於治療前列腺特異性膜抗原(PSMA)陽性的前列腺癌成人患者。國內外均未有同品種獲批上市。截至目前,HRS-4357注射液相關項目累計研發投入約6755萬元。
HRS-5041 是公司開發的新型、高效、選擇性的 AR PROTAC(雄激素受體-蛋白降解靶向嵌合體)小分子,擬用於治療前列腺癌。HRS-5041 對野生型及絕大多數突變體的 AR 蛋白有顯著的降解作用,與二代AR抑制劑相比,有克服耐藥的潛力。經查詢,目前國內外暫無同類產品獲批上市。截至目前,HRS-5041 片相關項目累計研發投入約9266萬元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯